ГОСТ 30324.18-95
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре
Статус: Утратил силу в РФ Дата введения в действие: 01.07.1996
| Обозначение | ГОСТ 30324.18-95 |
|---|---|
| Полное обозначение | ГОСТ 30324.18-95 (МЭК 601-2-18-90)/ГОСТ Р 50267.18-94 (МЭК 601-2-18-90) |
| Заглавие на русском языке | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре |
| Заглавие на английском языке | Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements fo the safety of endoscopic equipment |
| Дата введения в действие | 01.07.1996 |
| Дата огр. срока действия | 01.06.2015 |
| ОКС | 11.040.55 |
| Код ОКП | 944430 |
| Код КГС | Р07 |
| Код ОКСТУ | 9444 |
| Индекс рубрикатора ГРНТИ | 760193 |
| Аннотация (область применения) | Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности эндоскопической аппаратуры и ее частей, вводимых в полости тела пациента в целях медицинской диагностики и лечения |
| Ключевые слова | изделия;надежность |
| Вид стандарта | Стандарты на продукцию (услуги) |
| Вид требований | Требования охраны труда; Документ имеет отметку * |
| Аутентичный текст с ГОСТ | ГОСТ Р 50267.18-94 |
| Содержит требования: IEC | IEC 60601-2-18(1990) |
| Управление Ростехрегулирования | 530 - Отдел стандартизации и сертификации информационных технологий, продукции электротехники и приборостроения |
| Разработчик МНД | Российская Федерация |
| Межгосударственный ТК | 11 - Медицинские приборы и препараты |
| Статус | Утратил силу в РФ |
| На территории РФ пользоваться | ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 |