панель навигации
  • 首页
  • 联系我们
  • Рус
FSBI «RST»


Version for visually impaired
панель навигации
首页
  • 首页

    • 历史
    • 领导
    • 联系我们
任务
  • 主要任务是

    • 标准化文件的官方出版、签发和分发
    • 邦信息基金技术法规还有标准的管理
    • 维修技术法规的统一信息系统
    • 开发,维护和使用全俄的技术,经济和社会信息分类
    • 与国际,区域和国家标准化组织的合作
服务
  • 技术法规,标准和认证

    • 提供标准化文件
    • 标准术语检查
信息产品
  • 信息产品

    • 俄罗斯国家技术法规
    • 国家标准化体系文件
    • CD-ROM上的书目数据库
联系我们
    1. 首页
    2. 目录标准,全俄罗斯分类,术语词典

    ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010

    Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 2. Определение и характеристика

    Статус: Действует   Дата введения в действие: 01.11.2011

    • Библиография

    Обозначение

    ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010

    Полное обозначение

    ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010

    Заглавие на русском языке

    Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 2. Определение и характеристика

    Заглавие на английском языке

    Elastomeric parts for parenterals and for devices for pharmaceutical use. Part 2. Identification and characterization

    Дата введения в действие

    01.11.2011

    ОКС

    11.040.20

    Код ОКП

    939000

    Код КГС

    Р19

    Аннотация (область применения)

    Настоящий стандарт определяет процедуры оценки, применимые к эластомерным составляющим, используемым в емкостях для лекарств и медицинских изделиях, для гарантии тождественности продукта в текущих поставках по сравнению с образцами, оцененными в процессе приемки (исследование на пригодность). Процедуры физических и химических исследований, обозначенные в настоящем стандарте, позволяют определить типичные характеристики резиновых материалов и могут служить основанием для соглашений между изготовителем и потребителем относительно постоянства продукта в последующих поставках

    Ключевые слова

    эластомерные составляющие;парентеральные системы;фармацевтика

    Термины и определения

    Раздел стандарта

    Вид стандарта

    Стандарты на процессы

    Аутентичный текст с ISO

    ISO 8871-2:2003

    Нормативные ссылки на: ISO

    ISO 48:2007;ISO 247:2006;ISO 2781:1988;ISO 8871-1:2003

    Управление Ростехрегулирования

    1 - Управление технического регулирования и стандартизации

    Технический комитет России

    422 - Оценка биологического действия медицинских изделий

    Дата последнего издания

    14.07.2011

    Количество страниц (оригинала)

    24

    Организация - Разработчик

    Автономная некоммерческая организация «Институт медико–биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ»)

    Статус

    Действует

    Код цены

    3

    Номер ТК за которым закреплен документ

    422

    Номер приказа о закреплении документа за ТК

    3079

    Дата приказа о закреплении документа за ТК

    07.12.2022



    Вернуться в Каталог ГОСТ, ГОСТ Р — национальные стандарты РФ
    • 目录标准,全俄罗斯分类,术语词典
      • 目录“标准”
      • P,PR,PD-标准化规则,标准化领域规范和建议
      • 俄罗斯分类
      • CD-ROM 上P,PR,RD的 全文数据库
      • 词汇表
    нижний колонтитул
    Росстандарт
    • vk

     

    support-web@gostinfo.ru     © FSBI Russian Standardization Institute, 2025