DIN EN ISO 18113-4-2013
Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 4. Диагностические реактивы in vitro для самоконтроля
Статус: Дата введения в действие: 01.01.2013
| Обозначение | DIN EN ISO 18113-4-2013 |
|---|---|
| Заглавие на русском языке | Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 4. Диагностические реактивы in vitro для самоконтроля |
| Заглавие на английском языке | In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing (ISO 18113-4:2009); German version EN ISO 18113-4:2011 |
| Дата опубликования | 01.01.2013 |
| МКС | 11.100.10 |
| Вид стандарта | ST |
| Обозначение заменяемого(ых) | DIN EN ISO 18113-4(2010-05) |
| Язык оригинала | немецкий |
| Количество страниц оригинала | 20 |
| Перекрестные ссылки | DIN EN ISO 14971(2009-10)* DIN EN ISO 15197(2004-05)* DIN EN ISO 18113-1(2013-01)* DIN EN ISO 18113-5(2013-01)* DIN EN ISO 18153(2003-11)* DIN ISO 15223-1(2006-01)(Draft)* EN 376(2002-02)* EN 980(2008-05)* ISO 14971(2007-03)* ISO 15197(2003-05)* ISO 15223-1(2012-07)* ISO 17593(2007-04)* ISO 18113-1(2009-12)* ISO 18113-5(2009-12)* ISO/IEC Directives Part 2(2004)* 98/79/EG(1998-10-27)* CLSI C28-A2* CLSI GP10-A* |
| Код цены | Preisgruppe 11 |