ГОСТ IEC 60601-1-8-2011
Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем
Статус: Заменен Дата введения в действие: 01.01.2013
Обозначение | ГОСТ IEC 60601-1-8-2011 |
---|---|
Полное обозначение | ГОСТ IEC 60601-1-8-2011 |
Заглавие на русском языке | Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем |
Заглавие на английском языке | Medical electrical equipment. Part 1-8. General requirements for safety. General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical |
Дата введения в действие | 01.01.2013 |
Дата огр. срока действия | 01.07.2023 |
ОКС | 11.040 |
Код КГС | Р09 |
Аннотация (область применения) | Настоящий дополнительный стандарт определяет требования к системам сигнализации и сигналам опасности для медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем |
Ключевые слова | опасная ситуация;сигналы опасности;система сигнализации;интеллектуальная система сигнализации;изделия медицинские электрические;медицинские электрические системы |
Термины и определения | Раздел стандарта |
Вид стандарта | Основополагающие стандарты |
Обозначение заменяющего | ГОСТ IEC 60601-1-8-2022 |
Аутентичный текст с IEC | IEC 60601-1-8(2003) |
Нормативные ссылки на: ISO | ISO 3744:1994;ISO 7000:1989 |
Нормативные ссылки на: IEC | IEC 60417-DB(2000-10);IEC 60601-1(1998);IEC 60601-1-1(2000);IEC 60601-1-6(2004);IEC 60651(1979) |
Документ внесен организацией СНГ | Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт) |
Документ принят организацией СНГ | Межгосударственный Совет по стандартизации метрологии и сертификации |
Номер протокола | 40-2011 |
Дата принятия в МГС | 29.11.2011 |
Присоединившиеся страны | Кыргызская Республика; Республика Беларусь; Республика Казахстан; Российская Федерация |
Управление Ростехрегулирования | 1 - Управление технического регулирования и стандартизации |
Технический комитет России | 11 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование |
Разработчик МНД | Российская Федерация |
Дата последнего издания | 04.07.2013 |
Количество страниц (оригинала) | 127 |
Организация - Разработчик | Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) |
Статус | Заменен |
Код цены | 6 |
Номер ТК за которым закреплен документ | 011 |
Номер приказа о закреплении документа за ТК | 2096 |
Дата приказа о закреплении документа за ТК | 22.08.2022 |