| Обозначение | ГОСТ Р МЭК 60601-2-47-2015 |
|---|
| Полное обозначение | ГОСТ Р МЭК 60601-2-47-2015 |
|---|
| Заглавие на русском языке | Изделия медицинские электрические. Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам |
|---|
| Заглавие на английском языке | Medical electrical equipment. Part 2-47. Particular requirements for basic safety and essential performance of ambulatory electrocardiographic systems |
|---|
| Дата введения в действие | 01.07.2016 |
|---|
| Дата огр. срока действия | 01.09.2018 |
|---|
| ОКС | 11.040.55 |
|---|
| Код ОКП | 944460 |
|---|
| Аннотация (область применения) | Настоящий стандарт применяется к основам безопасности.
Настоящий стандарт не применяется для систем, которые не выполняют непрерывную запись и анализ ЭКГ (например, «Периодические регистраторы») |
|---|
| Ключевые слова | системы электрокардиографические;основные функциональные характеристики;требования безопасности;испытания;защита от опасных выходных характеристик;совместимость электромагнитная |
|---|
| Термины и определения | Раздел стандарта |
|---|
| Вид стандарта | Стандарты на продукцию (услуги) |
|---|
| Обозначение заменяющего | ГОСТ Р МЭК 60601-2-47-2017 |
|---|
| Аутентичный текст с IEC | IEC 60601-2-47(2012) |
|---|
| Нормативные ссылки на: IEC | IEC 60601-1-2(2007) |
|---|
| Документ внесен организацией СНГ | Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт) |
|---|
| Управление Ростехрегулирования | 1 - Управление технического регулирования и стандартизации |
|---|
| Технический комитет России | 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии |
|---|
| Разработчик МНД | Российская Федерация |
|---|
| Дата последнего издания | 25.02.2016 |
|---|
| Количество страниц (оригинала) | 48 |
|---|
| Организация - Разработчик | Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») |
|---|
| Статус | Заменен |
|---|
| Код цены | 4 |
|---|
