ISO/TS 21569-4:2016
Горизонтальные методы анализа молекулярных биомаркеров. анализа Методы анализа для обнаружения генетически модифицированных организмов и полученных из них продуктов. Часть 4. Скрининг-методы на основе ПЦР в реальном времени для обнаружения ДНК-последовательностей P-nos и P-nos-nptII
Статус: Действует Дата введения в действие: 02.11.2016
| Обозначение | ISO/TS 21569-4:2016 |
|---|---|
| Обозначение | ISO/TS 21569-4:2016 |
| Статус | Действует |
| Статус | Действует |
| Вид стандарта | ST |
| Вид стандарта | ST |
| Заглавие на русском языке | Горизонтальные методы анализа молекулярных биомаркеров. анализа Методы анализа для обнаружения генетически модифицированных организмов и полученных из них продуктов. Часть 4. Скрининг-методы на основе ПЦР в реальном времени для обнаружения ДНК-последовательностей P-nos и P-nos-nptII |
| Заглавие на русском языке | Горизонтальные методы анализа молекулярных биомаркеров. анализа Методы анализа для обнаружения генетически модифицированных организмов и полученных из них продуктов. Часть 4. Скрининг-методы на основе ПЦР в реальном времени для обнаружения ДНК-последовательностей P-nos и P-nos-nptII |
| Заглавие на английском языке | Horizontal methods for molecular biomarker analysis -- Methods of analysis for the detection of genetically modified organisms and derived products -- Part 4: Real-time PCR based screening methods for the detection of the P-nos and P-nos-nptII DNA sequences |
| Заглавие на английском языке | Horizontal methods for molecular biomarker analysis -- Methods of analysis for the detection of genetically modified organisms and derived products -- Part 4: Real-time PCR based screening methods for the detection of the P-nos and P-nos-nptII DNA sequences |
| Код КС (ОКС, МКС) | 67.050 |
| Код КС (ОКС, МКС) | 67.050 |
| ТК – разработчик стандарта | TC 34/SC 16 |
| ТК – разработчик стандарта | TC 34/SC 16 |
| Язык оригинала | английский |
| Язык оригинала | английский |
| Номер издания | 1 |
| Номер издания | 1 |
| Дата опубликования | 02.11.2016 |
| Дата опубликования | 02.11.2016 |
| Количество страниц оригинала | 16 |
| Количество страниц оригинала | 16 |
| Аннотация (область применения) | В настоящем документе описан метод обнаружения последовательности ДНК промоторного участка гена нопалин-синтазы (P-nos) из Agrobacterium tumefaciens и метод обнаружения транспозиционной последовательности ДНК между P-nos и геном неомицин-фосфотрансферазы (nptII) из транспозона Tn5 Escherichia coli К12. nos-Промотор и P-nos-nptII-конструкт часто встречаются в генетически модифицированных растениях. Специфичные для P-nos и P-nos-nptII методы основаны на ПЦР в режиме реального времени и могут быть использованы для качественного скрининга. Для идентификации и количественной оценки конкретного г енетически модифицированного растения (события) необходимо провести контрольный анализ. Описанные методы применимы для анализа ДНК, выделенной из пищевых продуктов. Они также могут быть пригодны для анализа ДНК, выделенной из других продуктов, таких как корма и семена. Применение этих методов требует выделения достаточного количества способной к амплификации ДНК из соответствующей матрицы. Последовательность ДНК, амплифицированная с помощью метода, специфичного для элемента P-nos, может быть обнаружена в образцах, содержащих ДНК встречающейся в природе Ti-плазмиды бактерии A. tumefaciens. По этой причине необходимо подтвердить положительный результат скрининга. Требуются дальнейшие анализы с использованием методов, специфичных для конкретной конструкции или конкретного события. |
| Аннотация (область применения) | В настоящем документе описан метод обнаружения последовательности ДНК промоторного участка гена нопалин-синтазы (P-nos) из Agrobacterium tumefaciens и метод обнаружения транспозиционной последовательности ДНК между P-nos и геном неомицин-фосфотрансферазы (nptII) из транспозона Tn5 Escherichia coli К12. nos-Промотор и P-nos-nptII-конструкт часто встречаются в генетически модифицированных растениях. Специфичные для P-nos и P-nos-nptII методы основаны на ПЦР в режиме реального времени и могут быть использованы для качественного скрининга. Для идентификации и количественной оценки конкретного г енетически модифицированного растения (события) необходимо провести контрольный анализ. Описанные методы применимы для анализа ДНК, выделенной из пищевых продуктов. Они также могут быть пригодны для анализа ДНК, выделенной из других продуктов, таких как корма и семена. Применение этих методов требует выделения достаточного количества способной к амплификации ДНК из соответствующей матрицы. Последовательность ДНК, амплифицированная с помощью метода, специфичного для элемента P-nos, может быть обнаружена в образцах, содержащих ДНК встречающейся в природе Ti-плазмиды бактерии A. tumefaciens. По этой причине необходимо подтвердить положительный результат скрининга. Требуются дальнейшие анализы с использованием методов, специфичных для конкретной конструкции или конкретного события. |
| Количество страниц перевода | 16 |
| Количество страниц перевода | 16 |
| Код цены | B |
| Код цены | B |