ISO/TS 21569-6:2016
Горизонтальные методы анализа молекулярных биомаркеров. анализа Методы анализа для обнаружения генетически модифицированных организмов и полученных из них продуктов. Часть 6. Скрининг-методы на основе ПЦР в реальном времени для обнаружения ДНК-последовательностей cry1Ab/Ac и Pubi-cry
Статус: Действует Дата введения в действие: 02.11.2016
| Обозначение | ISO/TS 21569-6:2016 |
|---|---|
| Обозначение | ISO/TS 21569-6:2016 |
| Статус | Действует |
| Статус | Действует |
| Вид стандарта | ST |
| Вид стандарта | ST |
| Заглавие на русском языке | Горизонтальные методы анализа молекулярных биомаркеров. анализа Методы анализа для обнаружения генетически модифицированных организмов и полученных из них продуктов. Часть 6. Скрининг-методы на основе ПЦР в реальном времени для обнаружения ДНК-последовательностей cry1Ab/Ac и Pubi-cry |
| Заглавие на русском языке | Горизонтальные методы анализа молекулярных биомаркеров. анализа Методы анализа для обнаружения генетически модифицированных организмов и полученных из них продуктов. Часть 6. Скрининг-методы на основе ПЦР в реальном времени для обнаружения ДНК-последовательностей cry1Ab/Ac и Pubi-cry |
| Заглавие на английском языке | Horizontal methods for molecular biomarker analysis -- Methods of analysis for the detection of genetically modified organisms and derived products -- Part 6: Real-time PCR based screening methods for the detection of cry1Ab/Ac and Pubi-cry DNA sequences |
| Заглавие на английском языке | Horizontal methods for molecular biomarker analysis -- Methods of analysis for the detection of genetically modified organisms and derived products -- Part 6: Real-time PCR based screening methods for the detection of cry1Ab/Ac and Pubi-cry DNA sequences |
| Код КС (ОКС, МКС) | 67.050 |
| Код КС (ОКС, МКС) | 67.050 |
| ТК – разработчик стандарта | TC 34/SC 16 |
| ТК – разработчик стандарта | TC 34/SC 16 |
| Язык оригинала | английский |
| Язык оригинала | английский |
| Номер издания | 1 |
| Номер издания | 1 |
| Дата опубликования | 02.11.2016 |
| Дата опубликования | 02.11.2016 |
| Количество страниц оригинала | 16 |
| Количество страниц оригинала | 16 |
| Аннотация (область применения) | В настоящем документе описан метод обнаружения последовательности ДНК модифицированного cry1Ab/Ac гена и метод обнаружения ДНК-последовательности перехода между убихитиновым промотором кукурузы (Pubi) и cry1Ab/Ac геном. Модифицированный cry1Ab/Ac ген и конструкция Pubi-cry часто обнаруживаются в генетически модифицированных Bt растениях (резистентных к Baccillus thuringiensis). Оба указанных метода основаны на ПЦР в режиме реального времени и могут быть использованы для качественного скрининг-анализа. Для идентификации и количественного определения определенного генетически модифицированного растения (события) необходимо провести контрольный анализ. Настоящий документ применим для анализа ДНК, выделенной из пищевых продуктов. Он также может быть пригоден для анализа ДНК, выделенной из других продуктов, таких как корма и семена. Применение описанных методов требует выделения достаточного количества способной к амплификации ДНК из соответствующей матрицы. |
| Аннотация (область применения) | В настоящем документе описан метод обнаружения последовательности ДНК модифицированного cry1Ab/Ac гена и метод обнаружения ДНК-последовательности перехода между убихитиновым промотором кукурузы (Pubi) и cry1Ab/Ac геном. Модифицированный cry1Ab/Ac ген и конструкция Pubi-cry часто обнаруживаются в генетически модифицированных Bt растениях (резистентных к Baccillus thuringiensis). Оба указанных метода основаны на ПЦР в режиме реального времени и могут быть использованы для качественного скрининг-анализа. Для идентификации и количественного определения определенного генетически модифицированного растения (события) необходимо провести контрольный анализ. Настоящий документ применим для анализа ДНК, выделенной из пищевых продуктов. Он также может быть пригоден для анализа ДНК, выделенной из других продуктов, таких как корма и семена. Применение описанных методов требует выделения достаточного количества способной к амплификации ДНК из соответствующей матрицы. |
| Количество страниц перевода | 17 |
| Количество страниц перевода | 17 |
| Код цены | B |
| Код цены | B |