ISO/TS 21569-2:2021
Анализ молекулярных биомаркеров. Методы анализа для обнаружения генетически модифицированных организмов и полученных из них продуктов. Часть 2. Метод с использованием специфичной к конструкции ПЦР в реальном времени для обнаружения события FP967 в семенах льна и полученных из них продуктах
Статус: Действует Дата введения в действие: 05.07.2021
Обозначение | ISO/TS 21569-2:2021 |
---|---|
Обозначение | ISO/TS 21569-2:2021 |
Статус | Действует |
Статус | Действует |
Вид стандарта | ST |
Вид стандарта | ST |
Заглавие на русском языке | Анализ молекулярных биомаркеров. Методы анализа для обнаружения генетически модифицированных организмов и полученных из них продуктов. Часть 2. Метод с использованием специфичной к конструкции ПЦР в реальном времени для обнаружения события FP967 в семенах льна и полученных из них продуктах |
Заглавие на русском языке | Анализ молекулярных биомаркеров. Методы анализа для обнаружения генетически модифицированных организмов и полученных из них продуктов. Часть 2. Метод с использованием специфичной к конструкции ПЦР в реальном времени для обнаружения события FP967 в семенах льна и полученных из них продуктах |
Заглавие на английском языке | Molecular biomarker analysis Methods of analysis for the detection of genetically modified organisms and derived products Part 2: Construct-specific real-time PCR method for detection of event FP967 in linseed and linseed products |
Заглавие на английском языке | Molecular biomarker analysis Methods of analysis for the detection of genetically modified organisms and derived products Part 2: Construct-specific real-time PCR method for detection of event FP967 in linseed and linseed products |
Код КС (ОКС, МКС) | 67.050 |
Код КС (ОКС, МКС) | 67.050 |
Обозначение заменяемого(ых) | ISO/TS 21569-2:2012 |
Обозначение заменяемого(ых) | ISO/TS 21569-2:2012 |
ТК – разработчик стандарта | TC 34/SC 16 |
ТК – разработчик стандарта | TC 34/SC 16 |
Язык оригинала | английский |
Язык оригинала | английский |
Номер издания | 2 |
Номер издания | 2 |
Дата опубликования | 05.07.2021 |
Дата опубликования | 05.07.2021 |
Количество страниц оригинала | 18 |
Количество страниц оригинала | 18 |
Аннотация (область применения) | Этот документ устанавливает метод обнаружения ДНК-последовательности, присутствующей в генно-модифицированной линии (событие FP967, также называемое “CDC Triffid”) льна (Linum usitatissimum). С этой целью используют выделенную ДНК в ПЦР в реальном времени, а генная модификация (GM) специфически обнаруживается путем амплификации последовательности ДНК длиной 105 п.о., представляющей собой переход между терминатором гена нопалин-синтазы (Tnos) из Agrobacterium tumefaciens и гена (dfrA1) дигидрофолатредуктазы из интегрона Escherichia coli, Класс 1 Описанный метод применим для анализа ДНК, выделенной из пищевых продуктов. Иногда этот метод удобен для анализа ДНК, выделенной из других продуктов, таких как корма для животных и семена. Применение данного метода требует экстракции требуемого количества поддающейся амплификации ДНК из соответствующей матрицы. |
Аннотация (область применения) | Этот документ устанавливает метод обнаружения ДНК-последовательности, присутствующей в генно-модифицированной линии (событие FP967, также называемое “CDC Triffid”) льна (Linum usitatissimum). С этой целью используют выделенную ДНК в ПЦР в реальном времени, а генная модификация (GM) специфически обнаруживается путем амплификации последовательности ДНК длиной 105 п.о., представляющей собой переход между терминатором гена нопалин-синтазы (Tnos) из Agrobacterium tumefaciens и гена (dfrA1) дигидрофолатредуктазы из интегрона Escherichia coli, Класс 1 Описанный метод применим для анализа ДНК, выделенной из пищевых продуктов. Иногда этот метод удобен для анализа ДНК, выделенной из других продуктов, таких как корма для животных и семена. Применение данного метода требует экстракции требуемого количества поддающейся амплификации ДНК из соответствующей матрицы. |
Количество страниц перевода | 18 |
Количество страниц перевода | 18 |
Код цены | B |
Код цены | B |