ГОСТ Р МЭК 60601-2-66-2021
Аппаратура электрическая медицинская. Часть 2-66. Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам слуховых аппаратов и систем слуховых аппаратов
Статус: Действует Дата введения в действие: 01.04.2023
Обозначение | ГОСТ Р МЭК 60601-2-66-2021 |
---|---|
Полное обозначение | ГОСТ Р МЭК 60601-2-66-2021 |
Заглавие на русском языке | Аппаратура электрическая медицинская. Часть 2-66. Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам слуховых аппаратов и систем слуховых аппаратов |
Заглавие на английском языке | Medicalel ectrical equipment. Part 2-66. Particular requirements for the basic safety and essential performance of hearing instruments and hearing instrument systems |
Дата введения в действие | 01.04.2023 |
ОКС | 11.180 |
Аннотация (область применения) | Настоящий стандарт относится к основной безопасности слуховых аппаратов и слуховых систем (далее - МЕ изделие или МЕ система). Если пункт или подпункт специально предназначается только для слуховых аппаратов или только для слуховых систем, то в наименовании или в содержании этого пункта или подпункта соответствующая информация будет приведена. Если это не так, то пункт или подпункт будет относиться и к слуховым аппаратам, и к слуховым системам, соответственно. Опасности, скрытые в предназначенной физиологической функции слуховых аппаратов или слуховых систем в рамках настоящего стандарта, не регламентируются специальными требованиями в настоящем стандарте в 201.7.9.2 и 201.9.6. Настоящий стандарт не распространяется на: - кохлеарные имплантаты или иные имплантированные слуховые аппараты; - слуховые аппараты костной проводимости; - образовательные слуховые аппараты (т.e. группа слуховые аппараты, аудиальные обучающие устройства и т.п.); - использование слуховые аппараты для измерения уровней слуха используется в МЭК 60645-1; - неподвижно закрепленные системы индукции звуковой частоты или их компоненты, как это описано в МЭК 60118-4 и МЭК 62489-1; - звукообразующую функцию тиннитус-маскера. В настоящем стандарте не рассматриваются применимые испытания для намеренного высокочастотного облучения беспроводного оборудования (например, максимальная излучаемая выходная мощность, полоса частот модуляции и т.п.) |
Ключевые слова | аппаратура, электрическая медицинская, частные требования к базовой безопасности, основные эксплуатационные характеристики, слуховые аппараты, системы слуховых аппаратов |
Термины и определения | Раздел стандарта |
Вид стандарта | Стандарты на продукцию (услуги) |
Аутентичный текст с IEC | IEC 60601-2-66(2019) |
Нормативные ссылки на: IEC | IEC 60601-1-2(2014);IEC 60950-1(2005);IEC 60950-1(2005)/AMD1(2009);IEC 60950-1(2005)/AMD2:2013);IEC 60118-0(2015);IEC 60118-13;IEC 60601-1(2005);IEC 60601-1(2005)/AMD1(2012);IEC 60601-1-11(2015);IEC 62368-1(2018) |
Управление Ростехрегулирования | 1 - Управление технического регулирования и стандартизации |
Технический комитет России | 381 - Технические средства для инвалидов |
Дата последнего издания | 29.11.2021 |
Количество страниц (оригинала) | 40 |
Организация - Разработчик | ООО «Исток Аудио Трейдинг» |
Статус | Действует |
Код цены | 4 |