панель навигации
  • 首页
  • 联系我们
  • Рус
FSBI «RST»


Version for visually impaired
панель навигации
首页
  • 首页

    • 历史
    • 领导
    • 联系我们
任务
  • 主要任务是

    • 标准化文件的官方出版、签发和分发
    • 邦信息基金技术法规还有标准的管理
    • 维修技术法规的统一信息系统
    • 开发,维护和使用全俄的技术,经济和社会信息分类
    • 与国际,区域和国家标准化组织的合作
服务
  • 技术法规,标准和认证

    • 提供标准化文件
    • 标准术语检查
信息产品
  • 信息产品

    • 俄罗斯国家技术法规
    • 国家标准化体系文件
    • CD-ROM上的书目数据库
联系我们
    1. 首页
    2. 目录标准,全俄罗斯分类,术语词典

    ГОСТ Р ИСО 18113-3-2024

    Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 3. Оборудование для диагностики in vitro для профессионального использования

    Статус: Действует   Дата введения в действие: 01.01.2025

    • Библиография

    Обозначение

    ГОСТ Р ИСО 18113-3-2024

    Полное обозначение

    ГОСТ Р ИСО 18113-3-2024

    Заглавие на русском языке

    Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 3. Оборудование для диагностики in vitro для профессионального использования

    Заглавие на английском языке

    In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Part 3. In vitro diagnostic instruments for professional use

    Дата введения в действие

    01.01.2025

    ОКС

    11.100.10

    Аннотация (область применения)

    Настоящий стандарт устанавливает требования к информации, предоставленной изготовителем оборудования для диагностики in vitro (оборудование ИВД), предназначенного для профессионального использования. Настоящий стандарт также применим к информации, представленной изготовителями для оборудования, предназначенного для совместного использования с оборудования ИВД для профессионального использования

    Ключевые слова

    медицинские изделия, диагностика, in vitro, изготовители, маркировка, оборудование ИВД, профессиональное использование

    Термины и определения

    Раздел стандарта

    Вид стандарта

    Стандарты на продукцию (услуги)

    Обозначение заменяемого(ых)

    ГОСТ Р ИСО 18113-3-2015

    Аутентичный текст с ISO

    ISO 18113-3:2022

    Нормативные ссылки на: ISO

    ISO 14971;ISO 15223-1;ISO 18113-1

    Нормативные ссылки на: IEC

    IEC 61010-1;IEC 61010-2-101;IEC 61326-2-6;IEC 62366-1

    Управление Ростехрегулирования

    1 - Управление стандартизации

    Технический комитет России

    380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро

    Дата последнего издания

    29.05.2024

    Количество страниц (оригинала)

    16

    Организация - Разработчик

    Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (Ассоциация «ФЛМ»), Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора)

    Статус

    Действует

    Код цены

    2

    Номер ТК за которым закреплен документ

    380

    Номер приказа о закреплении документа за ТК

    649-ст

    Дата приказа о закреплении документа за ТК

    23.05.2024



    Вернуться в Каталог ГОСТ, ГОСТ Р — национальные стандарты РФ
    • 目录标准,全俄罗斯分类,术语词典
      • 目录“标准”
      • P,PR,PD-标准化规则,标准化领域规范和建议
      • 俄罗斯分类
      • CD-ROM 上P,PR,RD的 全文数据库
      • 词汇表
    нижний колонтитул
    Росстандарт
    • vk

     

    support-web@gostinfo.ru     © FSBI Russian Standardization Institute, 2025