Каталог OENORM — национальные стандарты Австрии
найдено документов: 38700 страниц: 1935
OENORM EN ISO 17864:2008
Коррозия металлов и сплавов. Определение критической температуры при точечной коррозии в условиях потенциостатического контроляCorrosion of metals and alloys - Determination of the critical pitting temperature under potientiostatic control (ISO 17864:2005)
Количество страниц: 21 Статус: Действует
OENORM EN ISO 17872:2007
Краски и лаки. Руководящие указания по нанесению меток на покрытия металлических пластинок для испытаний на коррозионную стойкостьPaints and varnishes - Guidelines for the introduction of scribe marks through coatings on metallic panels for corrosion testing (ISO 17872:2007)
Количество страниц: 17 Статус: Действует
OENORM EN ISO 17895:2005
Краски и лаки. Определение содержания летучих органических соединений в малолетучих эмульсионных красках (в банках)Paints and varnishes - Determination of the volatile organic compound content of low-VOC emulsion paints (in-can VOC) (ISO 17895:2005)
Количество страниц: 16 Статус: Действует
OENORM EN ISO 17993-2004
Качество воды. Определение содержания 15 полициклических ароматических углеводородов (РАН) в воде методом HPLC с применением флуоресцентного обнаружения после жидкостно-жидкостной экстракцииWater quality - Determination of 15 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) in water by HPLC with fluorescence detection after liquid-liquid extraction (ISO 17993:2002)
Количество страниц: 26 Статус: Действует
OENORM EN ISO 18113-1:2010
Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 1. Термины, определения и общие требованияIn vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements (ISO 18113-1:2009)
Количество страниц: 60 Статус: Заменен
OENORM EN ISO 18113-1:2012
Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 1. Термины, определения и общие требованияIn vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements (ISO 18113-1:2009)
Количество страниц: 57 Статус: Действует
OENORM EN ISO 18113-2:2010
Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование).Часть 2. Диагностические профессиональные реактивы in vitroIn vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009)
Количество страниц: 20 Статус: Заменен
OENORM EN ISO 18113-2:2012
Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 2. Диагностические профессиональные реактивы in vitroIn vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009)
Количество страниц: 16 Статус: Действует
OENORM EN ISO 18113-3:2010
Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 3. Диагностические профессиональные инструменты in vitroIn vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009)
Количество страниц: 17 Статус: Заменен
OENORM EN ISO 18113-3:2012
Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 3. Диагностические профессиональные инструменты in vitroIn vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009)
Количество страниц: 15 Статус: Действует
OENORM EN ISO 18113-4:2010
Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 4. Диагностические реактивы in vitro для самоконтроляIn vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing (ISO 18113-4:2009)
Количество страниц: 18 Статус: Заменен
OENORM EN ISO 18113-4:2012
Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 4. Диагностические реактивы in vitro для самоконтроляIn vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing (ISO 18113-4:2009)
Количество страниц: 17 Статус: Действует
OENORM EN ISO 18113-5:2010
Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 5. Диагностические инструменты in vitro для самоконтроляIn vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing (ISO 18113-5:2009)
Количество страниц: 16 Статус: Заменен
OENORM EN ISO 18113-5:2012
Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 5. Диагностические инструменты in vitro для самоконтроляIn vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing (ISO 18113-5:2009)
Количество страниц: 14 Статус: Действует
найдено документов: 38700 страниц: 1935