GOST，GOST R 俄罗斯联邦国家标准
найдено документов: 20 страниц: 1
ГОСТ ISO 10993-1-2021
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента рискаMedical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 1. Evaluation and testing within a risk management process
Количество страниц: 44 Статус: Действует
ГОСТ ISO 10993-10-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действияMedical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 10. Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity
Количество страниц: 47 Статус: Заменен
ГОСТ ISO 10993-12-2023
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Отбор и подготовка образцов для проведения исследованийMedical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Selection and preparation of samples for research
Количество страниц: 24 Статус: Действует
ГОСТ ISO 10993-13-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделийMedical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 13. Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices
Количество страниц: 23 Статус: Заменен
ГОСТ ISO 10993-13-2016
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделийMedical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 13. Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices
Количество страниц: 20 Статус: Действует
ГОСТ ISO 10993-14-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамикиMedical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 14. Identification and quantification of degradation products from ceramics
Количество страниц: 23 Статус: Действует
ГОСТ ISO 10993-15-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавовMedical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 15. Identification and quantification of degradation products from metals and alloys
Количество страниц: 22 Статус: Заменен
ГОСТ ISO 10993-15-2023
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавовMedical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 15. Identification and quantification of degradation products from metals and alloys
Количество страниц: 20 Статус: Действует
ГОСТ ISO 10993-16-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымыванияMedical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 16. Toxicokinetic study design for degradation products and leachables
Количество страниц: 22 Статус: Заменен
ГОСТ ISO 10993-16-2016
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов разложения и выщелачиваемых веществMedical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 16. Toxicokinetic study design for degradation products and leachables
Количество страниц: 20 Статус: Заменен
ГОСТ ISO 10993-16-2021
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществMedical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 16. Toxicokinetic study design for degradation products and leachables
Количество страниц: 21 Статус: Действует
ГОСТ ISO 10993-17-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществMedical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 17. Establishment of allowable limits for leachable substances
Количество страниц: 43 Статус: Действует
ГОСТ ISO 10993-18-2022
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов в рамках процесса менеджмента рискаMedical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 18. Chemical characterization of medical device materials within a risk management process
Количество страниц: 70 Статус: Действует
найдено документов: 20 страниц: 1